Respiratoir syncytieel virus (RSV) is de tweede meest voorkomende oorzaak van kindersterfte en een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij oudere volwassenen (>60 jaar).

Momenteel zijn er 33 producten in klinische ontwikkeling met behulp van zes verschillende benaderingen: recombinante vector-, subunit-, deeltjesgebaseerde, levend verzwakte, chimere en nucleïnezuurvaccins; en monoklonaal antilichamen. Negen kandidaten bevinden zich in fase 3 klinische studies.
• Een monoklonaal antilichaam met verlengde halfwaardetijd voor alle zuigelingen is waarschijnlijk binnen 1 jaar na goedkeuring door de regelgevende instanties beschikbaar (vanaf 2023).
• Levende verzwakte vaccins zijn in ontwikkeling voor oudere zuigelingen (> 6 maanden oud).
• Subunitvaccins bevinden zich in een vergevorderd teststadium voor zwangere vrouwen om zuigelingen te beschermen.
• Vector-, subunit- en nucleïnezuurvaccins worden ontwikkeld voor oudere volwassenen.

Bron: Mazur NI, Terstappen J, Baral R et al. Respiratory syncytial virus prevention within reach: the vaccine and monoclonal antibody landscape. Lancet Infectious Diseases. Online 8 augustus 2022.
DOI:https://doi.org/10.1016/S1473-3099(22)00291-2