Voor de trial kregen 687 zwangere vrouwen tussen 27 en 36 weken ofwel een vaccin (Tdap met een gereduceerde antigeninhoud en drie acellulaire pertussiscomponenten) ofwel een placebo. De vaccinatie zorgde voor een hoog gehalte pertussis antilichamen in het navelstrengbloed en bij de zuigelingen, ze is veilig en er werden geen ernstige bijwerkingen vastgesteld.
Een tweede studie onderzocht in hoeverre maternale vaccinatie interfereert met het immuunantwoord van zuigelingen na een postnatale vaccinatie met het hexavalente vaccin DTaP-HepB-IPV/Hib en het 13-valente pneumokokkenvaccin. In totaal werden 601 kinderen, waarvan de moeders deelnamen aan het eerste onderzoek, onderzocht. De helft daarvan werden gevaccineerd, de andere helft kreeg een placebo. Eén maand na de vaccinatie bedroeg de seroprotectiegraad in beide groepen 100% tegen difterie en tetanus, ≥ 98.5 % tegen hepatitis B, ≥95.9 % polio en ≥94.5 % tegen Hib. De immuunrespons tegen pertussis lag significant lager bij de kinderen waarvan de moeder tijdens de zwangerschap gevaccineerd was (37,5–77,1%) versus placebo (90–99,2%). Of en welke klinische betekenis dit heeft, is volgens de onderzoekers nog onduidelijk.

Bron
• Perrett KP, Halperin SA, Nolan T et al. Immunogenicity, transplacental transfer of pertussis antibodies and safety following pertussis immunization during pregnancy: Evidence from a randomized, placebo-controlled trial. Vaccine. 2020. 38 (8): 2095-2104
https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.10.105

• Perrett KP, Halperin SA, Nolan T et al. Impact of tetanus-diphtheria-acellular pertussis immunization during pregnancy on subsequent infant immunization seroresponses: follow-up from a large randomized placebo-controlled trial. Vaccine. 2020. 38 (8): 2105-2114
https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.10.104