La décision intervient après que Johnson & Johnson ait décidé de retarder de manière proactive les livraisons en Europe, après la découverte de six cas de caillots sanguins et de faible numération plaquettaire aux États-Unis. Suite à ces cas, les États-Unis ont suspendu la campagne de vaccination avec le vaccin de Johnson & Johnson.

Plus d’informations :
• La CIM Santé publique décide de reporter temporairement les premières administrations du vaccin J&J à la demande du fabricant et sur base de l’avis de la Task Force Vaccination.

• Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine’

• Communiqué de l’EMA du 14 mars 2021 : COVID-19 Vaccine Janssen : assessment of very rare cases of unusual blood clots with low platelets continues

• Statement on COVID-19 Vaccine’ de Johnson&Johnson