Les vaccins de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca et Moderna seront administrés au cours de l’étude selon un calendrier ou un dosage différent de celui actuellement prescrit dans la notice. L’étude à grande échelle fournira des informations importantes sur l’innocuité et la réponse immunitaire d’autres schémas et/ou doses. Cette étude examinera l’effet sur la réponse immunitaire si l’intervalle entre 2 doses de vaccin est prolongé, si une marque différente de vaccin COVID-19 est utilisée pour la 2e dose (rappel) ou si la moitié de la dose recommandée est utilisée. De plus, cette étude examinera également si une injection dans la peau (intradermique) avec une dose plus faible peut produire une réponse immunitaire similaire à une injection dans le muscle de la partie supérieure du bras (intramusculaire) avec une dose normale.
Les recherches sont menées par le CEV, l’Institut de médecine tropicale, le Centre de vaccinologie de l’UZ Gent et l’Hôpital Erasme (ULB).

Plus d’informations :
– KCE. COV201288 : Évaluation de l’immunogénicité et de l’innocuité des vaccins commercialisés pour le COVID-19 d’après le schéma de vaccination standard et modifiés : Comirnaty® (Pfizer), Covid-19 vaccine Moderna® (Moderna) and Vaxzevria® (AstraZeneca) - IMCOVAS
– UAntwerpen