FR | NL
Home | Over Vax Info | Links | Contacteer ons

Actualiteitprint

EMA / Uitstel levende vaccins bij zuigelingen na blootstelling aan infliximab

gepubliceerd op maandag 28 maart 2022

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA raadt aan om de toediening van levende vaccins uit te stellen bij zuigelingen die tijdens de zwangerschap of via borstvoeding aan infliximab zijn blootgesteld.

Infliximab is een ontstekingsremmend geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa), spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en psoriasis.
Levende vaccins mogen gedurende 12 maanden na de geboorte niet aan zuigelingen worden gegeven als ze tijdens de zwangerschap aan infliximab zijn blootgesteld. Als de infliximab-serumspiegels bij zuigelingen niet detecteerbaar zijn of de toediening van infliximab beperkt was tot het eerste trimester van de zwangerschap, kan toediening van een levend vaccin op een vroeger tijdstip worden overwogen als er een duidelijk klinisch voordeel is voor de individuele zuigeling.
Ook toediening van een levend vaccin aan een zuigeling die borstvoeding krijgt, terwijl de moeder het geneesmiddel krijgt, wordt niet aanbevolen, tenzij de infliximabserumconcentraties bij zuigelingen niet detecteerbaar zijn.

Bron: EMA


Abonneer u op de nieuwsbrief